Lendo alguns artigos no site da Pfizer, encontro mais uma síndrome que desconhecia. Prader-Willi é uma alteração no cromossomo 15 e atinge uma a cada 30 mil crianças no mundo. A obesidade em crianças são típicos dessa síndrome. Provoca também problemas físicos, comportamentais e de aprendizagem.
Como a grande maioria das síndromes, o atraso no desenvolvimento e crescimento é certo. A criança demora para sentar, engatinhar e andar, o suficiente para provocar um atraso psicomotor.
Os sintomas e sinais da síndrome são característicos e fácil de observar. Alterações no desenvolvimento: sucção e choro fraco, hipotonia, hiperfagia (apetite em excesso que pode causar a obesidade), alterações hormonais, instabilidade emocional, problemas cognitivos e comportamentais.
O diagnóstico da síndrome é realizado pelos testes genéticos. O tratamento busca (objetivo) controlar as manifestações anormais da criança. Por isso a importância da equipe multidisciplinar na reabilitação.
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