O caminho da vida me aproximou da Síndrome Smith-Magenis(SSM) e assim, fiz novos amigos. Todas essas pessoas que conheci o ano passado e este ano, me tornaram mais humano. Não que para mim conhecer pessoas com deficiência (PcD) fosse novidade, ao contrário, é que dessa vez veio em “combo.” Médicos, alunos, pais, professores, amigos e mais uma leva de gente. Todos empenhados em deixar as crianças com a SSM mais incluídas, mais independentes, mais felizes.
Hoje, não preciso escrever para esclarecer nada (em outras postagens já escrevi sobre a SSM), mas saudar os familiares que cuidam dos seus filhos com a síndrome, que se empenham 24h por dia. Não projetam futuro, não se recusam ficar acordados durante à noite para acompanhar a insônia dos filhos, se debruçam no desespero de encontrar um mundo melhor para seus herdeiros. Essas pessoas merecem o nosso respeito. Enquanto alguns arrotam arrogância do seu mundinho vazio, estes pais surgem com coragem para transformar vidas, esquecendo das próprias.
Que estas famílias continuem iluminadas
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